DNA损伤时，多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）以NAD+依赖的形式催化多聚（ADP-核糖）往自身以及邻近的组蛋白等核蛋白聚合.PARP参与到DNA碱基切除修复的一系列事件中.严重的胞内NAD+库的消除将引起PARP介导的坏死诱导，然而PARP-1的剪切则通过阻止DNA修复诱导的存活以及阻断坏死的能量供应来促使凋亡.此外，抑制PARP可促进肿瘤的化疗和放疗敏感.

     鉴于不同个体和细胞内PARP活性检测的必要性，Trevigen创新性的开发了高通量PARP体内药理动力学II代试剂盒，用来检测组织和细胞提取液中PAR的水平，并用于记录肿瘤裂解液、器官间PAR水平的差异.该试剂盒开发了预包被PAR单克隆抗体的96孔板作为捕获抗体，抗-PAR多克隆兔源抗体作为检测抗体.

     特征：1、预包被的96孔抗体捕获板；

              2、高信号率，2 pg/ml PAR的检测灵敏度、宽至1,000 pg/ml的线性动态范围；

              3、降低了分析间的变异性，合理检测体内以及体外环境中药物对PARP作用.